옴니아바이오 조감도. (사진=메디포스트)
[뉴스토마토 고은하 기자]
메디포스트(078160)는 관계사인 세포유전자치료제 위탁개발생산(CDMO) 전문기업인 옴니아바이오가 CDMO 사업 확대를 위한 신규 우수의약품제조및 품질관리기준(cGMP) 생산시설 착공식을 개최했다고 7일 밝혔다.
이번 행사에는 메디포스트 관계자와 함께 옴니아바이오의 모회사 CCRM의 마이클 메이(Michael May) 대표, 인베스트 온타리오(Invest Ontario)의 CEO 트레버 도피니(Trevor Dauphinee) 등 많은 업계 관계자가 참석했다.
옴니아바이오의 신규 cGMP 생산시설은 캐나다 온타리오주 해밀턴시 맥메스터 이노베이션 파크(McMaster Innovation Park)에 준공될 예정이며, 2025년 말까지 총 7,500
㎡규모의 세포유전자치료제 연구시설 및 cGMP 생산시설이 추가로 증설된다. 옴니아바이오는 토론토에 위치한 기존 cGMP 3,700㎡ 포함해 총 11,200㎡ 규모의 생산설비를 보유함으로서 세포유전자치료제 공정 개발과 함께 초기 암상부터 후기 임상개발, 상업화 단계까지 일체화된 서비스를 제공할 수 있는 캐나다 최대 세포유전자치료제 CDMO 전문기업으로 성장할 계획이다.
미첼 시빌로티 옴니아바이오 대표는 "옴니아바이오는 최고의 생산시설에서 뛰어난 인재들과 함께 인간의 삶을 변화시킬 수 있는 세포유전자치료제를 개발해 새로운 의료 패러다임을 만드는데 핵심적인 역할을 할 것"이라며 "메디포스트와 전략적 협력관계를 통해 북미지역뿐만 아니라 아시아태평양 지역으로도 세포유전자치료제 CDMO사업을 확대할 계획"이라고 밝혔다.
메디포스트 관계자는 "옴니아바이오는 뛰어난 세포유전자치료제 공정개발 및 생산역량을 보유한 기업으로 당사의 세계 최초 줄기세포치료제 전주기 개발 노하우와 결합해 글로벌 세포유전자치료제 CDMO 사업에 시너지를 낼 것으로 확신"한다고 말했다.
고은하 기자 eunha@etomato.com