한스바이오메드, 뼈이식제품 美FDA 승인 공유하기 X 페이스북 트위터 URL복사 복사 2012-11-26 14:07:28 ㅣ 2012-11-26 14:09:30 [뉴스토마토 김현우기자] 한스바이오메드(042520)는 뼈이식제품 중 DBM(Demineralized Bone Matrix)이 미국 FDA 의료기기 승인을 얻었다고 26일 공시했다. 한스바이오메드 측은 "DMB는 간엽세포 증식과 골형성 세포 분화를 자극해 뼈 형성을 돕는 골이식재"라고 설명했다. 이 기사는 뉴스토마토 보도준칙 및 윤리강령에 따라 김기성 편집국장이 최종 확인·수정했습니다. ⓒ 맛있는 뉴스토마토, 무단 전재 - 재배포 금지 관련기사 (주간추천주)믿을 것은 '실적'..종목 선별 필요 (오늘場일정)10월25일 한스바이오메드, 24억원 장비 공급계약 체결 (오늘場일정)11월16일 김현우 뉴스북 이 기자의 최신글 인수위, 업무는 '조용'한데 인사사고는 다반사 朴, 인수위 2차 명단 발표 올해 넘길 듯 0/300 댓글 0 추천순 추천순 최신순 반대순 답글순 필터있음 필터있음필터없음 답댓글 보기3 0/0 댓글 더보기 뉴스리듬 이 시간 주요 뉴스 인기 뉴스 함께 볼만한 뉴스