한스바이오메드, 뼈이식제품 美FDA 승인
2012-11-26 14:07:28 2012-11-26 14:09:30
[뉴스토마토 김현우기자] 한스바이오메드(042520)는 뼈이식제품 중 DBM(Demineralized Bone Matrix)이 미국 FDA 의료기기 승인을 얻었다고 26일 공시했다.
 
한스바이오메드 측은 "DMB는 간엽세포 증식과 골형성 세포 분화를 자극해 뼈 형성을 돕는 골이식재"라고 설명했다.
 
 
이 기사는 뉴스토마토 보도준칙 및 윤리강령에 따라 김기성 편집국장이 최종 확인·수정했습니다.

ⓒ 맛있는 뉴스토마토, 무단 전재 - 재배포 금지

지난 뉴스레터 보기 구독하기
관련기사