[뉴스토마토 유현석기자]
알테오젠(196170)은 식품의약품안전처(MFDS)로부터 ALT-P7(HER2 양성 유방암 ADC치료제)의 1상 임상시험계획을 승인받았다고 19일 공시했다.
이번 임상은 HER2 양성 유방암 대상자 중 표준치료 실패한 전이를 가진 진행성 또는 재발성 환자를 대상으로 ALT-P7의 안전성·내약성·약동학을 평가하는 것이다.
회사 측은 임상 1상 참여 환자 모집을 올해 연말까지 완료하고 내년 하반기 임상 1상을 완료할 계획이다.
유현석 기자 guspower@etomato.com