유럽의약품청 AZ백신 평가 검토…정은경 "안전성 큰 차이 없다"

주말 검토 후 22일 발표 예정"혈전 위험 증가 관련 없어" 결론국내 사례는 '조사 중'

[뉴스토마토 이정하 기자] 정부가 아스트라제네카(AZ)의 코로나19 백신을 둘러싼 안전성 논란과 관련해 전문가들과 유럽의약품청(EMA) 평가 내용을 검토하기로 했다. 평가 내용은 오는 22일 발표할 예정이다. 

 

코로나19 예방접종대응추진단은 19일 이번 주말에 예방접종전문위원회를 개최하고, 최근 세계보건기구(WHO), 유럽의약품청의 평가 등 관련 내용을 전문가와 함께 검토할 계획이라고 밝혔다. 

 

검토 대상은 유럽의약품청이 아스트라제네카 백신과 혈전 증상 간 인과성이 없다고 발표한 부분이다. 유럽의약품청은 지난 18일(현지시간) 안전성 위원회 임시 회의를 열고 백신 접종이 혈전의 전체적인 위험 증가와 관련돼 있지 않다는 결론을 내렸다. 그러면서도 매우 드문 특정 종류의 혈전과 백신 간 '관련성을 명확하게 배제할 수 없다'라고 설명했다.

 

발표에 따라 아스트라제네카 백신 접종을 중단했던 독일과 이탈리아, 프랑스 등 일부 국가들이 접종 재개를 준비하고 있다. 우리 정부는 계획대로 백신 접종을 변동 없이 진행한다는 입장이다. 

 

정은경 질병관리청장은 이날 국회 예결위에서 화이자·아스트라제네카에서 제조한 코로나19 백신 2종에 대해 "둘 다 효과나 안전성 면에서는 큰 차이가 없다"고 밝혔다.

 

정 청장은 "오늘 유럽의약품청에서 안전위원회를 열어 (백신과 혈전의) 연관성이 없다고 표명했다"며 "혈전, 혈액 응고 장애에 대해서는 감시도 강화하고, 관련된 전문가 위원회를 만들어서 심층적으로 분석하겠다"고 말했다. 

 

국내에서 신고된 혈전 발생 사례 2건에 대해서는 "연관성에 대해 조사가 진행 중"이라며 "한 분은 아직 입원 중이어서 의학적인 검사가 진행 중"이라고 부연했다. 

 

 

서울 성동구청 대강당에 마련된 코로나19 예방접종센터에서 의료진이 아스트라제네카(AZ) 백신 조제 시연을 하고 있다. 사진/뉴시스

 

세종=이정하 기자 [e-mail]

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