나이벡, 콜라겐 이식재 미국 FDA 판매 허가 획득

리제노머 사진/나이벡

 

나이벡(138610)은 발치 후 골조직 재생과 치주조직 재생을 촉진하는 콜라겐 이식재 '리제노머'가 미국식품의약품안전청(FDA)의 승인을 받았다고 14일 밝혔다.

 

나이벡은 현재 뼈이식재(OCS-B / OCS-H)와 치주조직 재생 유도재 가이도스(GuidOss)등 자사 주력 제품들을 미국에 수출중이다. 회사 측은 이번에 골조직 재생과 치주조직 재생을 촉진하는 제품 리제노머에 대해서도 미국 FDA 판매 허가를 취득하면서 바이오제품의 미국 수출이 더욱 더 호조를 보일 것으로 전망했다.

 

나이벡 관계자는 "이미 미국과 유럽 등에 주력제품 수출이 호조세를 보이고 있는 가운데 이번 미국에서 리제노머 판매 허가를 받은 것은 커다란 의미가 있다"며 "특히 이로 인해 2016년 자사제품 수출 증가액이 크게 향상될 것으로 보인다"고 말했다.

 

유현석 기자 [e-mail]

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