[뉴스토마토 김형준 기자] 페이지원이 제약·바이오 연구 및 제조 현장에서 활용할 수 있는 의약품 개발·생산·관리 기준(GxP) 솔루션과 인공지능(AI) 기술을 소개했습니다. AI를 현장에 도입하되, 규정을 지키면서 안전하게 활용한다는 방침입니다.
회사는 지난달 21일부터 22일까지 서울 코엑스에서 열린 ‘KOREA LIFE SCIENCE WEEK 2026’에 참가했습니다. 부스에서는 연구부터 문서·교육·품질·시험·생산에 이르는 제약·바이오 업무 전반을 지원하는 GxP 솔루션 6종을 선보였습니다.
페이지원은 제약·바이오 연구 및 제조 현장 AI를 현장에 도입하되, 규정을 지키면서 안전하게 활용하는 GxP 솔루션을 도입했다.(사진=대웅제약)
AI 활용 및 검증 사례는 세미나 발표, 솔루션 전시를 연계해 소개했습니다. 규제 산업에서 AI 도입의 주요 과제로 꼽히는 데이터 완전성과 감사추적을 충족하면서 이를 활용할 수 있도록 시스템을 설계한 사례를 개발자와 공유했습니다.
ELNpro는 연구 데이터 작성부터 재료·기기 사용 기록, 검토·승인, 보관·출력까지 연구노트 전 과정을 하나의 플랫폼에서 관리하는 전자연구노트입니다. △연구노트 초안 생성 △통합 연구레포트 생성 △연구QA챗 △자연어 기반 연구데이터 조회(Text2SQL) 등 4종의 AI 서비스를 적용했습니다.
생성형 AI기능 검증 운영모델은 AI 기능을 △역할과 기대 결과 정의 △실행 전 조건 확인 △실행 및 판정 △사람의 검토 및 재시험의 4단계로 나눠 검증하는 운영모델을 구축했습니다. 동일한 질문을 20회 연속 실행하는 시연에서 모두 설정된 판정 기준을 통과했습니다.
회사 관계자는 “제약·바이오 현장에서 AI는 규제를 피해 가는 도구가 아니라 규제 안에서 일하는 도구여야 한다”며 “ELNpro AI는 데이터 완전성과 감사추적 요건을 설계 단계부터 반영하고, 생성형 AI 기능도 검증 체계를 통해 신뢰성을 확보하고자 했다”고 밝혔습니다.
김형준 기자 joon0116@etomato.com
이 기사는 뉴스토마토 보도준칙 및 윤리강령에 따라 강영관 산업2부장이 최종 확인·수정했습니다.
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