퓨쳐켐, 치매진단의약품 품목허가 승인

[뉴스토마토 최원석 기자] 퓨쳐켐(220100)은 식품의약품안전처로부터 알츠하이머 치매진단 방사성의약품 '알자뷰'의 품목허가를 획득했다고 5일 밝혔다.

 

알자뷰는 국내 최초이자 세계에서 4번째로 개발된 알츠하이머 진단 방사성의약품으로 환자의 뇌 속에 치매의 주요 요인으로 꼽히는 베타 아밀로이드 단백질의 유·무를 영상화해 알츠하이머 치매 진단에 도움을 주는 전문의약품이다.

 

퓨쳐켐은 2008년에 베타 아밀로이드를 표적으로 하는 전구체 개발을 시작으로 약 8년에 걸친 연구개발 끝에 2016년에 임상 3상을 마치며 알자뷰의 개발을 완료했다. 퓨쳐켐은 이어 2016년 9월에 알자뷰의 식약처 신약 품목허가를 신청했고, 지난 2일 최종 품목허가 승인을 받았다.

 

지대윤 대표이사는 "알자뷰의 국내 판매뿐 아니라 알자뷰와 피디뷰 등 방사성의약품의 글로벌 진출을 준비하고 있다"며 "올해는 퓨쳐켐이 글로벌 시장에 진출하는 원년이 될 것"이라고 전했다.

 

한편, 정부가 '건강보험 보장성 강화대책'으로 치매환자의 진료비 본인 부담률을 10% 수준으로 대폭 낮추고 치매 진단 비용도 건강보험으로 지원하기로 발표해 치매 환자들의 치매 진단이 한층 더 쉬워질 전망이다.
 

최원석 기자 [e-mail]

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