'먹는 코로나 치료제' 긴급사용승인 임박…내년 '1월말 도입' 전망

복용시점, 안정성…"식약처 사용승인과 연계 발표"총 40만4000명분 선구매…"추가 구매협의 중""화이자 팍스로비드 30만명분↑…계약 마무리 단계"1인당 '몰누피라비르' 40알…'팍스로비드'는 30알 복용

[뉴스토마토 이민우 기자] 먹는 코로나19 치료제에 대한 긴급사용승인 여부가 이달 말까지 결정될 전망이다. 정부는 머크(MSD)사의 '몰누피라비르'와 화이자사의 '팍스로비드'에 대한 사용승인을 검토하고 있다. 

 

경구용 치료제의 국내 도입 시점을 내년 1월 말로 예상된다. 구체적인 복용시점, 안전성 등과 관련해서는 긴급사용승인이 완료되면 함께 발표한다는 방침이다.

 

고재영 중앙방역대책본부 위기소통팀장은 24일 기자단 온라인 설명회에서 '코로나19 경구용 치료제의 국내도입 시점'과 관련한 질의에 "내년 1월 말 도입이 가능하도록 글로벌 제약사와 긴말하게 논의 중"이라고 말했다.

 

현재까지 확정된 코로나19 경구용 치료제 물량은 총 40만4000명분이다. 구체적으로 미국 머크사의 '몰누피라비르' 24만2000명분, 화이자사의 '팍스로비드' 7만명분이다. 나머지 13만4000명분은 MSD, 화이자, 스위스 로슈와 협의 중에 있다.

 

정부는 화이자사와 경구용 치료제에 대한 추가 구매 협상을 진행하고 있다. 최종 협상이 완료되면 30만명분가량의 팍스로비드의 국내 도입이 확정될 것으로 보인다.

 

김부겸 국무총리는 이날 중대본 회의에서 "화이자의 경구용 치료제가 미국 식품의약국(FDA)로부터 긴급사용 승인을 받았다"며 "정부는 이미 밝혀드린 7만명분보다 훨씬 많은 30만명분 이상의 치료제 구매 협의를 화이자사와 진행해 왔으며, 계약이 마무리 단계"라고 설명했다.

 

정부는 두 경구용 치료제에 대한 긴급사용신청 검토에 돌입한 상태다. 올해가 지나기 전 긴급사용승인 여부가 결정될 것으로 보고 있다.

 

고재영 방대본 위기소통팀장은 "구체적인 물량과 복용시점, 안전성 등에 대해서는 식약처의 긴급사용승인 일정과 연계해 발표가 가능할 것 같다"며 "경구용 치료제에 대한 모든 비용은 정부가 부담한다"고 말했다.

 

경구용 치료제는 코로나19 바이러스가 체내 복제되는 것을 방해해 증식을 억제하는 효과가 있다. 몰누피라비르는 40알, 팍스로비드는 총 30알이 1인분이다. 두 치료제 모두 1일 2회씩 총 5일을 복용한다.

 

고재영 위기소통팀장은 "경구용 치료제는 기저질환, 고위험, 경증, 중등중 환자를 대상으로 사용할 계획"이라며 "주사제와 비교해 활용성이 좋아 재택치료 환자에게도 활용될 것"이라고 전했다.

 

 

고재영 중앙방역대책본부 위기소통팀장은 24일 기자단 온라인 설명회에서 '코로나19 경구용 치료제의 국내도입 시점'과 관련한 질의에 "내년 1월 말 도입이 가능하도록 글로벌 제약사와 긴말하게 논의 중"이라고 말했다. 사진은 미국 화이자사가 제공한 사진 속 코로나19 경구용 알약 모습. 사진/뉴시스

 

 

세종=이민우 기자 [e-mail]

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