삼성바이오에피스, '루센티스' 시밀러 동등성 확인

한국망막학회 학술대회서 임상 결과 발표

삼성바이오에피스가 국내 학회에서 안과질환 치료제 '루센티스' 바이오시밀러 'SB11' 임상시험 결과를 발표했다. (사진=삼성바이오에피스)

[뉴스토마토 동지훈 기자] 삼성바이오에피스의 안과질환 치료제 바이오시밀러가 오리지널 의약품과의 동등성을 입증했다.

 

삼성바이오에피스는 11일 온라인으로 개최된 2022 한국망막학회(The Korean Retina Society, KRS) 하계학술대회에서 안과질환 치료제 '루센티스' 바이오시밀러 'SB11(성분명 라니비주맙)' 임상시험 3상 결과를 발표했다고 밝혔다. 이날 발표는 SB11 임상에 책임연구자로 참여한 우세준 분당서울대병원 교수가 맡았다.

 

앞서 삼성바이오에피스는 습성 연령관련 황반변성(nAMD) 환자들을 대상으로 한 글로벌 임상 3상을 통해 SB11과 오리지널 의약품 간의 비교 연구를 진행했다.

 

이번 학술대회에서는 임상에 참여한 환자 705명 중 52주 동안 처방을 지속한 환자 634명의 데이터가 발표됐다. 

 

회사 측은 1차 유효성 평가 지표(primary endpoint)로 의약품 처방 후 8주간의 최대 교정시력(BCVA)과 4주간의 황반 중심부 두께(CST)의 변화를 측정했다. 임상 결과 두 가지 모두 사전에 수립한 동등성 범위를 충족했다.

 

2차 유효성 평가 지표(secondary endpoint)는 의약품 처방 후 52주까지의 BCVA와 CST의 변화량으로 설정됐다. 임상 결과 두 군 간의 차이가 없었으며 안전성, 약동학적 특성, 면역원성이 동등한 것으로 나타났다.

 

우세준 교수는 "임상 결과 SB11과 오리지널 의약품 간의 약효, 안전성, 면역원성, 약동학에 있어 동등함을 확인했으며 이를 바탕으로 미국과 유럽 등에서 승인을 받을 수 있었다"고 설명했다.

 

삼성바이오에피스 관계자는 "이번 발표를 통해 국내에서도 SB11의 효능과 안전성을 알릴 수 있는 계기가 됐다"며 "보다 많은 환자들에게 치료 혜택을 제공할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.

 

동지훈 기자 [e-mail]

+ 헬스토마토 홈페이지

이 기사는 뉴스토마토 보도준칙 및 윤리강령에 따라 김기성 편집국장이 최종 확인·수정했습니다.