에이비엘바이오, ABL501 일본 특허 등록 완료

기존 치료제 한계 극복할 것으로 기대

[뉴스토마토 고은하 기자] 에이비엘바이오(298380)는 면역항암 이중항체 'ABL501'에 대한 일본 특허 등록을 완료했다고 14일 밝혔다. 에이비엘바이오는 2039년까지 ABL501 및 그 용도에 대한 일본 내 권리를 보장받게 된다.

 

ABL501은 기존 PD-(L)1 면역치료제의 한계인 낮은 반응률과 내성을 극복하기 위해 개발된 이중항체 후보물질로, 에이비엘바이오의 면역조절제 기반 이중항체 플랫폼 '그랩바디-I(Grabody-I)'가 적용됐다. 서로 다른 두 종류의 면역관문 단백질인 PD-L1과 LAG-3를 표적한다. ABL501은 LAG-3와 MHCII 그리고 PD-L1과 PD-1의 결합을 차단함으로써 종양에 의한 T세포의 비활성화를 막는 역할을 한다. 현재 국내에서 임상 1상이 진행 중이다.

 

LAG-3의 경우, 올해 3월 다국적 제약사 BMS(Bristol Myers Squibb)가 미국 식품의약국(FDA)로부터 LAG-3 계열 면역항암제 '옵두알라그(렐라틀리맙)'를 흑색종 치료제로 승인 받으며 세간의 주목을 받았다. 현재 MSD, 노바티스(Novartis), 베링거인겔하임(Boehringer Ingelheim) 등이 차세대 LAG-3 면역항암제를 개발하고 있다.

 

ABL501에 대한 특허는 에이비엘바이오가 2019년 8월 21일 국제 출원한 것으로, 등록이 완료된 일본 외 미국, 유럽, 호주, 캐나다, 브라질 등에서도 등록 심사가 진행되고 있다.

 

이상훈 에이비엘바이오 대표는 "B7-H3 단독항체의 일본 특허 등록에 이어 ABL501의 일본 특허 등록 소식도 연이어 전달하게 돼 기쁘다"며 "에이비엘바이오는 글로벌 경쟁력을 확보하고자 특허 출원 및 등록을 회사 운영의 주요 전략 중 하나로 추진해 나가고 있다. 앞으로도 세계 여러 국가에서의 지식재산권 보호를 위해 최선을 다하겠다"고 말했다.

 

 

고은하 기자 [e-mail]

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